Quiz: Divisão Celular: Mitose e Meiose — 33 perguntas

Explicação

A interfase corresponde ao período em que a célula exerce suas funções, cresce e duplica estruturas internas antes da divisão. A separação dos cromossomos ocorre durante a divisão celular, não durante a interfase.

Explicação

A cromatina é o DNA em estado menos condensado, o que favorece sua leitura e a síntese de proteínas. A condensação intensa está associada aos cromossomos durante a divisão, não à maior acessibilidade do DNA.

Explicação

Cromatina e cromossomo correspondem ao DNA em diferentes níveis de condensação: a cromatina é menos compacta, enquanto o cromossomo é altamente condensado, sobretudo na divisão. Ambos contêm informação genética, portanto as demais comparações estão incorretas.

Explicação

A mitose produz duas células geralmente idênticas e mantém a quantidade cromossômica da célula inicial. A meiose, em contraste, origina quatro células sexuais com metade do material genético.

Explicação

Hiperplasia é o aumento do número de células de um tecido por meio de divisões celulares. Hipertrofia descreve o aumento do volume das células, não a elevação de sua quantidade.

Explicação

A meiose é reducional porque os gametas formados possuem metade do material genético de uma célula normal. A união de gametas ocorre na fecundação, que restabelece a quantidade normal no zigoto.

Explicação

As células humanas normalmente possuem 46 cromossomos organizados em 23 pares. O número 23 indica os pares ou tipos cromossômicos, enquanto 46 indica o total de cromossomos.

Explicação

Cromossomos homólogos ocupam posições correspondentes nos pares e carregam genes relacionados às mesmas características. Eles são semelhantes, mas não necessariamente idênticos, pois podem conter diferentes versões dos genes.

Explicação

Os seres humanos possuem 44 cromossomos autossômicos e dois cromossomos sexuais; XX é geralmente associado ao sexo feminino e XY ao sexo masculino. Assim, os cromossomos sexuais fazem parte do total de 46, não constituem 23 pares separados.

Explicação

A síndrome de Down é caracterizada pela trissomia do cromossomo 21, isto é, pela presença de três cópias desse cromossomo. Monossomia envolveria uma cópia, enquanto a duplicação de conjuntos inteiros corresponderia a outra alteração cromossômica.

Explicação

A inativação aleatória de um dos dois cromossomos X impede a expressão duplicada dos genes ligados a esse cromossomo. A manutenção dos dois cromossomos X ativos levaria à duplicação da expressão gênica.

Explicação

O mosaicismo surge porque diferentes grupos de células podem inativar aleatoriamente cromossomos X diferentes. Uma mutação gênica, por outro lado, altera a sequência do DNA e não define, por si só, esse padrão de inativação.

Explicação

A inativação aleatória pode fazer com que diferentes regiões do corpo expressem alelos distintos ligados ao X, gerando variação fenotípica. A inativação não transforma esses genes em autossômicos nem mantém necessariamente os dois X ativos.

Explicação

O centríolo organiza microtúbulos e participa da coordenação dos cromossomos durante a divisão celular. Ele não produz proteínas de membrana, armazena o material genético nem degrada cromossomos.

Explicação

Microtúbulos funcionam como vias de transporte e participam de cílios, flagelos e do fuso mitótico, enquanto a actina contribui para o formato e a movimentação celular. A duplicação do DNA, a produção de energia e a degradação de proteínas não são essas funções citadas.

Explicação

Após a duplicação do DNA, a célula mantém $2N$ cromossomos, mas passa a conter $4C$ de DNA porque cada cromossomo possui duas cromátides. A duplicação aumenta a quantidade de DNA sem dobrar imediatamente o número cromossômico.

Explicação

Na prófase, os cromossomos se condensam, o núcleo se desmantela e o fuso mitótico começa a se formar. A reconstrução dos núcleos ocorre na telófase, enquanto a separação física das células ocorre na citocinese.

Explicação

Na anáfase, as cromátides-irmãs se separam e migram para polos opostos da célula. O alinhamento no centro ocorre na metáfase, enquanto a descondensação e a formação de novos núcleos ocorrem na telófase.

Explicação

O câncer pode surgir quando mutações fazem as células se replicarem sem controle por meio de mitoses excessivas. A substituição ordenada de células corresponde à mitose normal, que é regulada e necessária aos tecidos.

Explicação

Um tumor benigno permanece localizado e tende a afetar menos o funcionamento do corpo. Um tumor maligno pode adquirir características que permitem a metástase e a disseminação pelo organismo.

Explicação

A mitose repõe continuamente as células perdidas dos tecidos epiteliais, contribuindo para a regeneração e a manutenção da quantidade celular. A disseminação para regiões distantes está associada à metástase, não à regeneração normal.

Explicação

O câncer resulta de uma mutação que faz as células se replicarem continuamente sem o controle do organismo. A renovação periódica sob regulação faz parte da manutenção normal dos tecidos.

Explicação

O tumor benigno permanece localizado e afeta pouco o funcionamento do corpo, enquanto o tumor maligno pode adquirir características que permitem a metástase. A permanência localizada é a característica associada ao tumor benigno, não ao maligno.

Explicação

A colchicina interfere na polimerização dos microtúbulos que formam as fibras do fuso acromático, impedindo a progressão da mitose. Seu efeito descrito não ocorre por bloqueio direto da produção de ATP ou da síntese geral de proteínas.

Explicação

A colchicina atua diretamente sobre os microtúbulos do fuso mitótico. Mitocôndrias, produção de ATP e síntese geral de proteínas não são seus alvos diretos descritos.

Explicação

O paclitaxel liga-se à tubulina e interfere na função dos microtúbulos, afetando diretamente a divisão celular. Os demais mecanismos apontam estruturas ou processos que não constituem o alvo descrito para esse fármaco.

Explicação

A meiose ocorre em duas divisões sucessivas e participa da formação de gametas, ao contrário da mitose, que corresponde a uma divisão celular. A alternativa que atribui duas divisões à mitose inverte a diferença fundamental entre esses processos.

Explicação

A primeira divisão meiótica reduz o conjunto cromossômico ao separar os cromossomos homólogos, enquanto a segunda separa as cromátides-irmãs. Confundir essa ordem leva a atribuir à meiose I o evento característico da meiose II.

Explicação

Ao final da meiose, uma célula diploide 2N origina quatro células haploides N, cada uma contendo um cromossomo de cada tipo. A formação de apenas duas células corresponde a um resultado incompleto do processo, não ao seu produto final.

Explicação

A duplicação do DNA eleva a quantidade de 2C para 4C; depois da meiose I ela retorna a 2C e, ao final da meiose II, chega a 1C. A sequência que coloca 2C antes da duplicação ou 1C antes da segunda divisão não acompanha essas etapas.

Explicação

O crossing over ocorre na prófase I, quando cromossomos homólogos trocam segmentos, gerando novas combinações de genes. A separação das cromátides-irmãs acontece na meiose II e não define o crossing over.

Explicação

Ao trocar segmentos entre cromossomos homólogos, o crossing over reorganiza os genes e produz combinações diferentes das originais. A manutenção das combinações parentais caracteriza a ausência de recombinação, não o efeito do crossing over.

Explicação

A proximidade física reduz a chance de um crossing over ocorrer entre os genes, favorecendo sua transmissão conjunta. A dominância influencia a expressão gênica, mas não explica diretamente a ligação física nem a probabilidade de recombinação.